top of page
Icone Landing Page FNF (5).png

Project Manager (Medical Devices)

📍Sede di lavoro: Mesagne (BR) 

🕒 Orario: Full-time 

💼 Contratto: Inserimento con contratto da dipendente con CCNL Commercio (RAL da 24k). La tipologia contrattuale sarà commisurata in base all’esperienza del candidat* selezionat*.   

 

⚠️ATTENZIONE: saranno prese in considerazione solo le candidature inviate a cv@clinopshub.com 

 

Chi siamo: 

ClinOpsHub S.r.l., fondata nel 2014 da Stefano Lagravinese, è una Contract Research Organization (CRO) autocertificata presso AIFA dal 2019. Siamo un punto di riferimento nel settore della Ricerca Clinica, fornendo servizi ad aziende farmaceutiche, centri sperimentali, laboratori e altre CRO, con un forte focus su qualità, innovazione e crescita professionale. 

Ruolo e obiettivi: 

La risorsa inserita sarà responsabile della pianificazione, coordinamento e supervisione di progetti di ricerca clinica su dispositivi medici, garantendo il rispetto delle tempistiche, del budget e dei requisiti regolatori applicabili. 

L’obiettivo principale del ruolo è garantire l’esecuzione efficace dei progetti, mitigare i rischi operativi e assicurare elevati standard qualitativi nella gestione degli studi clinici su dispositivi medici. 

​

È richiesta pregressa esperienza nella creazione e gestione di eCRF. 

 

Responsabilità principali:  

  • Gestione complessiva dei progetti clinici su medical devices e nei progetti gestiti dal dipartimento clinical operations; 

  • Coordinamento delle attività operative del team di progetto; 

  • Interfaccia primaria con Sponsor e stakeholder di progetto; 

  • Monitoraggio di timeline, supervisione del budget di progetto e controllo dei costi; 

  • Identificazione e gestione dei rischi di progetto; 

  • Supporto nelle attività di start-up degli studi; 

  • Coordinamento delle comunicazioni tra le diverse funzioni e risorse coinvolte; 

  • Preparazione e conduzione di project meeting interni ed esterni; 

  • Supporto nella gestione delle deviazioni e delle CAPA di progetto; 

  • Reporting periodico sullo stato di avanzamento del progetto. 

​

Requisiti richiesti: 

  • Laurea in discipline scientifiche (es. Biotecnologie, Farmacia, CTF, Ingegneria Biomedica o affini); 

  • Almeno 1 anno di esperienza nella gestione di studi clinici; 

  • Esperienza documentata in progetti su medical devices; 

  • Conoscenza delle Good Clinical Practice; 

  • Conoscenza dei processi di clinical trial management; 

  • Esperienza nella gestione di budget e timeline di progetto; 

  • Familiarità con risk management di progetto; 

  • Ottima conoscenza della lingua inglese. 

 

Cosa offriamo: 

⭐ Formazione continua e affiancamento da parte dei responsabili di riferimento. 

⭐ Opportunità di crescita professionale in un ambiente giovanile e dinamico. 

⭐ Sarà valutata la possibilità di lavoro in modalità ibrida. 

⭐ Benefit aziendali (welfare, buoni pasto, team building aziendali) . 

 

Come candidarsi 

Invia il tuo CV e una breve lettera motivazionale (raccontaci chi sei, cosa cerchi e cosa ti motiva professionalmente ad entrare in ClinOpsHub) a: cv@clinopshub.com 

Inclusione e pari opportunità 

L’annuncio è rivolto a candidati di ogni genere, età e nazionalità (D.Lgs. 198/2006 e Direttiva 2000/78/CE). 
ClinOpsHub si impegna attivamente a promuovere la diversità: a parità di requisiti, verrà data priorità a candidati appartenenti a categorie meno rappresentate nel team. 

 

Privacy 

I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 679/2016 (GDPR) e delle normative vigenti in materia di tutela e conservazione dei dati. 

Icone Landing Page FNF (4).png

Project Manager (Medical Devices)  

📍 Location: Mesagne (BR), Italy 
🕒 Working hours: Full-time 
💼 Contract: Employment contract under the Italian CCNL Commercio (starting from €24,000 gross annual salary). The contract type will be defined based on the selected candidate’s experience. 

 

⚠️ IMPORTANT: Only applications sent to cv@clinopshub.com will be considered. 

​

Who we are 

ClinOpsHub S.r.l., founded in 2014 by Stefano Lagravinese, is a Contract Research Organization (CRO) self-certified with AIFA since 2019. 

We are a key player in the clinical research sector, providing services to pharmaceutical companies, clinical sites, laboratories, and other CROs, with a strong focus on quality, innovation, and professional growth. 

 

Role & Objectives 

The selected candidate will be responsible for planning, coordinating, and overseeing clinical research projects on medical devices, ensuring compliance with timelines, budget, and applicable regulatory requirements. 

The primary objective of this role is to ensure effective project execution, mitigate operational risks, and maintain high-quality standards in the management of clinical studies involving medical devices. 

Previous experience in the creation and management of eCRFs is required. 

 

Key Responsibilities 

  • Overall management of clinical projects on medical devices and projects handled by the Clinical Operations Department  

  • Coordination of project team operational activities  

  • Primary point of contact for Sponsors and project stakeholders  

  • Monitoring of timelines, project budget oversight, and cost control  

  • Identification and management of project risks  

  • Support in study start-up activities  

  • Coordination of communication across functions and involved resources  

  • Preparation and facilitation of internal and external project meetings  

  • Support in deviation and CAPA management  

  • Periodic reporting on project progress  

 

Requirements 

  • Degree in a scientific field (e.g., Biotechnology, Pharmacy, Chemistry and Pharmaceutical Technology, Biomedical Engineering, or related)  

  • At least 1 year of experience in clinical trial management  

  • Proven experience in medical device projects  

  • Knowledge of Good Clinical Practice (GCP)  

  • Understanding of clinical trial management processes  

  • Experience in project budget and timeline management  

  • Familiarity with project risk management  

  • Excellent command of English  

 

What we offer 

⭐ Continuous training and mentoring by senior professionals 
⭐ Career growth opportunities in a young and dynamic environment 
⭐ Possibility of hybrid working arrangements 
⭐ Company benefits (welfare, meal vouchers, team building activities) 

 

How to apply 

Send your CV and a short motivation letter (tell us who you are, what you are looking for, and what motivates you to join ClinOpsHub) to: 
📩 cv@clinopshub.com 

 

Equal Opportunities 

This job posting is open to candidates of all genders, ages, and nationalities (Italian Legislative Decree 198/2006 and Directive 2000/78/EC). 

ClinOpsHub actively promotes diversity: equal qualifications considered, priority may be given to candidates from underrepresented groups within the team. 

 

Privacy 

Personal data will be processed in accordance with Regulation (EU) 2016/679 (GDPR) and applicable data protection laws. 

  • LinkedIn
  • Whatsapp

This WhatsApp number connects you directly with our HR Generalist

Partners

loghi vari.png
Logo Phase 1.it
MedBioteQ
bottom of page