📍 Sede di lavoro: Mesagne (BR). Non è previsto un inserimento full-remote.

 

🕒 Orario di lavoro: Full-time.

 

📝 Contratto: CCNL Commercio (RAL da 24k) o stage (sia curriculare che extra-curriculare). La tipologia contrattuale sarà commisurata in base all’esperienza del candidat* selezionat*.

 

Chi siamo:

ClinOpsHub S.r.l. è stata fondata nel 2014 da Stefano Lagravinese e, dopo anni di fornitura di servizi a vari clienti nel campo della Ricerca Clinica, nel 2019 è stata registrata come Contract Research Organizations (CRO) sul sito AIFA, in conformità ai requisiti definiti dal D.M. 15.11.2011 (Decreto CRO).

ClinOpsHub S.r.l. eroga servizi di supporto ad Aziende Farmaceutiche, Centri Sperimentali, Laboratori e altre CRO a livello nazionale e internazionale, garantendo alti standard qualità grazie ad un team di giovani professionisti/e ampiamente formato.

 

💼 Descrizione della posizione:

In vista dell'imminente incremento di progetti in ambito assicurazione di qualità delle sperimentazioni cliniche, prevediamo di rafforzare il Quality Assurance Department. A questo proposito siamo alla ricerca di una risorsa entry level che supporti i Quality Assurance Consultant di ClinOpsHub nella gestione dei progetti del dipartimento, in conformità alle SOP aziendali, linee guida e normative nazionali ed internazionali.

 

📝 Responsabilità principali:

• Supportare il mantenimento dei sistemi di qualità in conformità alle Good Clinical Practice (GCP);

• Collaborare alla redazione e aggiornamento delle SOP aziendali;

• Affiancare il team nella gestione di non conformità e azioni correttive/preventive (CAPA);

• Contribuire al miglioramento continuo del sistema di gestione della qualità attraverso attività di revisione documentale e di supporto ai processi interni;

• Supportare la qualifica e la gestione dei fornitori aziendali;

• Collaborare al mantenimento aggiornato del sistema di qualità aziendale, assicurando conformità alle procedure, linee guida e normative vigenti;

• Partecipare come osservatore/osservatrice a ispezioni regolatorie e audit esterni;

• Svolgere attività di controllo qualità di base sulla documentazione di studio (ISF, TMF, protocolli, moduli di consenso, CRF, ecc.) sotto la supervisione del/della QA Senior;

• Fornire supporto operativo agli auditor aziendali nella preparazione e gestione di audit di sistema e di studio, con progressiva acquisizione di autonomia.

 

Caratteristiche e requisiti:

✅ Titoli:

• Laurea di secondo livello in ambito scientifico (preferibilmente Master/Dottorato in Biologia, Biotecnologie, Farmacia/CTF, Scienze della Vita, ecc.).

• Sarà considerato un requisito preferenziale un percorso di formazione post-universitaria nell’ambito della Ricerca Clinica;

✅ Competenze informatiche: buona conoscenza del pacchetto Office (Excel, Word, Outlook).

✅ Soft skills:

• Capacità organizzativa: attitudine alla pianificazione e gestione efficace delle attività, garantendo il rispetto delle scadenze e l’ottimizzazione delle risorse.

• Competenze relazionali: abilità nel comunicare e collaborare in team, favorendo un ambiente di lavoro positivo e produttivo.

• Propensione alla logica: capacità di analizzare problemi in modo strutturato e individuare soluzioni efficaci attraverso un approccio metodico e razionale.

• Gestione delle priorità: attitudine a identificare e concentrarsi sugli obiettivi più critici, adattandosi con flessibilità alle esigenze aziendali.

✅ Lingua: Ottima conoscenza della lingua Inglese.

✅ Esperienza: Non è richiesta esperienza pregressa nel ruolo, ma una forte motivazione e spiccato interesse per il settore.

 

Cosa offriamo:

⭐ Formazione continua.

⭐ Opportunità di crescita professionale in un ambiente giovanile e dinamico.

⭐ Benefit aziendali.

 

💡 Se sei una persona motivata e con voglia di imparare, inviaci la tua candidatura!